药品电子监管码是对药品实施电子监管，为每件最小销售包装单位的药品付与的电子标识标签。对于传统印包企业而言，药监码的印制就像一场神奇的魔术——如何在传统印刷的基础上实现对批量产品的附码，如何满足医药企业对药监码信息存储与采集的要求。现在我们就要窥测一下“魔术”中的秘密。
“神奇”药监码
药监码为20位数字加密编码，采取Code128C一维条码和数字字符形式体现，可支持自动识别设备及人眼识读。以药监码被付与的信息为依据，药品从生产出厂、流通、运输、贮存直至配送到医疗机构的全过程，都在药品监管部分的监控之下。医药企业可实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇到问题时可以迅速追溯和召回。消费者和执法人员可以通过网络、手机等终端便当地查询其使用药品的有关信息。而这个“神奇”药监码的实现过程主要包含药监码的获得、分派、印刷、扫描，以及药监码和药品信息的上传与查询。
“神奇”印制
药监码的印制，是将客户提供的数据文件，通过赋码印制系统的数据管理、喷印过程，转换为由数字生成的一维条码并印制到每一个包装盒上。由于赋码过程为数字变码印刷，所以传统的印包企业要实现在每个通过非可变信息批量生产方式印制的包装盒上进行变码赋码，就要将数字印刷与传统印刷结合起来。与原工艺线路对比，主要增加了以电子监管码专员为中心的工艺线路放射，包含：①与药厂相对接的数据接收与数据转换；②植入喷码工序后的产品工艺设计；③与印张工艺相对接的数据库制作；④半制品赋码加工。